2026 IMS｜驯鹿生物福可苏®中国真实世界数据亮相 本研究中位 PFS 尚未达到

当地时间9月26日 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%
，英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，本研究中位 PFS 尚未达到，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%
，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到  ，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，缓解持久性方面，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。12 个月 PFS 率为 65.1%。更重度经治，福可苏®展现出双重缓解特征 。84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，

真实世界安全边界清晰 ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，Eque-cel） ，与注册研究人群相比 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报¹（摘要号：OA-09）
。18.7%≥70 岁） ，在深度且持久的缓解之外，

此外，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性
 。结果显示
，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。上述结果提示，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，驯鹿生物宣布 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL）  ，最高为12线。12 个月 OS 率为 87.8% 。真实世界患者普遍更高危
、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。

结论：中国真实世界研究数据显示 ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，缓解深度方面，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。在高龄、真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，12 个月 PFS 率为 71.5%、

南京
、